SEGUROS PRIZA te dice. La enfermedad de Wilson es un
trastorno hereditario poco frecuente que hace que el organismo no pueda
deshacerse del cobre adicional. El cuerpo necesita un poco de cobre para
mantenerse sano pero tener demasiado puede ser tóxico. Normalmente, el hígado
libera el cobre que no necesita en la bilis, un líquido digestivo. En personas
con la enfermedad de Wilson, el cobre es liberado directamente en el torrente
sanguíneo. Esto puede dañar el cerebro, los riñones y los ojos La enfermedad
está presente al nacer pero los síntomas comienzan entre los 5 y 35 años de
edad. El trastorno empieza afectando al hígado, el sistema nervioso central o
ambos al mismo tiempo. El síntoma más característico es la presencia de un
anillo color marrón alrededor de la córnea del ojo. Se puede diagnosticar la
condición con un análisis físico y exámenes de laboratorio.
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