SEGUROS PRIZA te pregunta ¿Cómo se
produce la Diabetes insípida? La ausencia de hormona antidiurética (ADH) puede
dividirse en dos grandes grupos en función de la causa que la origina: diabetes
insípida central, por alteración de la producción de ADH a nivel de la hipófisis.
diabetes insípida renal, por alteración de la respuesta del riñón ante la ADH. La
diabetes insípida central es de origen desconocido en un 25%-30% de los casos y
suele aparecer en personas adultas. En un 20%-25% de los casos es debida a
traumatismos craneoencefálicos, en un 15%-20% a tumores hipofisarios y en menor
proporción a otras entidades como sarcoidosis, histiocitosis, infecciones,
alteraciones vasculares, alcohol u otras sustancias. Existe una forma familiar
autosómica dominante que aparece en niños y un síndrome de herencia autosómica
recesiva, el llamado síndrome de Wolfram o síndrome DIDMOAD que asocia diabetes
insípida, diabetes mellitus, atrofia ocular y sordera. La diabetes insípida
renal es debida a una alteración del control de la osmolaridad a nivel renal
por alteración de los receptores de ADH. Las principales causas que pueden
causar una diabetes insípida renal son la hipercalcemia, la hipopotasemia y
ciertas enfermedades tubulares intersticiales. Existe una forma familiar de
aparición en niños de herencia ligada al cromosoma X en forma recesiva, que
puede acarrear graves problemas de deshidratación, así como otra forma menos
frecuente autosómica recesiva.

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